怀孕12周,要做NT检查,准妈妈不要错过

几天前,我去一个朋友家玩。她怀孕快3个月了。在聊天中,她告诉我医院要求她在12周内进行检查,她不知道检查什么项目。

我说应该是高考。后来她打电话给医生,问他。这不是考试。她开玩笑说你的猜测相当准确。事实上,这不是我的猜测。怀孕12周后,nt是最合适和最重要的测试项目。

什么是nt检查?

Nt检查实际上是b超,检查的部位是胎儿的后颈部,即胎儿颈部后面的位置用b超探头照射。

为什么这张支票叫nt?因为这次检查的全称是“颈部半透明”,在英语中被称为“颈部半透明”。Nt是这两个英语单词的第一个字母。

为什么胎儿的后颈部有透明层?因为这里聚集了一些液体。这些液体是什么?答案是“淋巴”。人体有一个非常重要的系统,即淋巴系统,淋巴在其中流动。

在怀孕早期,婴儿的淋巴系统没有完全发育。淋巴囊和淋巴管中会有一定的淋巴积聚。这是nt需要检查的。这时,b超探头被用来检查。通过测量这些淋巴积聚区的厚度,可以筛查出一些疾病。

怀孕第11周之前,婴儿太小,不能清楚地测量nt。怀孕14周后,婴儿的淋巴系统开始积聚,积聚的淋巴将通过淋巴管排入颈内动脉,而这是b超无法检测到的。因此,nt考试通常需要11-13 6周。考虑到一些孕妇可能会延迟排卵、月经不调或月经不调,在怀孕第12周检查是最安全的。

nt检验应该做什么准备?

在做nt之前,最好事先咨询医生,看看是否需要预约。大多数医院需要预约,以免错过最好的检查时间。

怀孕12周后,子宫达到耻骨联合的水平,婴儿相对较大。因此,此时,应该进行b超检查,以便孕妇不需要空腹或尿尿,并且可以直接进行检查。

婴儿的位置对检查结果有很大影响。如果宝宝位置不合适,医生会让准妈妈四处走动或按压妈妈的胃,然后在宝宝位置改变时进行检查,方便医生观察。

什么疾病不能筛查婴儿?

染色体疾病。

例如,13三体、18三体和21三体。人体共有23对染色体,每对染色体通常是两条。如果还有一对,就叫做三体性。最常见的是21三体,也称为唐氏综合征。这也是nt筛查的重点,所以nt筛查也被称为“初唐筛查”。

第二,结构不正常。

脑血管畸形、无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、间隔疝、脐膨出、腹裂、多囊肾等。

第三,罕见综合征。

非免疫水肿、颈部囊性淋巴管瘤早期、双胎输血综合征受体、地中海贫血、纯合子胎儿等。

如何解释nt考试的结果?

正常情况下,大于3毫米的nt值是异常的。如果nt值接近3毫米,且孕妇已高龄怀孕,应咨询医生决定是否进行进一步检查。

一些母亲问我,nt 0.2是正常还是异常?我告诉她去看看这个单位。通常有两个单位的nt检查结果,通常用字母表示,厘米表示“厘米”,毫米表示“毫米”,1厘米= 10毫米。母亲稍后查看了检查表。单位为厘米,即0.2厘米。转换后为2 mm,在正常范围内。

nt值越大,异常的可能性越大,异常越严重。当nt值为3毫米时,90%为正常胎儿,10%为异常胎儿。当nt达到6mm时,情况正好相反,只有10%是正常胎儿,90%是异常胎儿。因此,nt值越大,孕妇就越警觉,并做进一步检查。

Nt考试成绩异常怎么办?

Nt检查结果异常,表明胎儿可能有染色体疾病或结构异常。为了生下健康的婴儿,孕妇应在怀孕16-20周进行羊膜穿刺术以消除染色体疾病,并在怀孕15-20周进行大规模异常检查以消除胎儿的结构异常。

大多数准妈妈在以后的检查中发现正常,只有少数发现异常,所以nt结果是异常的,准妈妈不应该太担心。应做好妊娠随访检查,并根据检查结果做出决定。妊娠期Nt检查非常重要。准妈妈们一定不要错过它!

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